Paucarpata. Brayo tiene 6 años y una enfermedad que le acorta la vida cada día: el Síndrome de Melas, un mal que ya le ha quitado la vista hace unas semanas.

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Le detectaron el síndrome hace un año. Desde entonces vive soportando intensos dolores que lo perturban. Por momentos pierde la noción del tiempo, se acuerda de los buenos tiempos junto a sus amigos, tiene ganas de volver a bailar y correr como lo hacia antes, pero no puede. La enfermedad lo mata lentamente.

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Brayo no entiende qué sucede con su cuerpo ni por qué ya no puede jugar. Sus días se han convertido en un calvario, entre visitas al seguro médico y medicamentos que toma a diario. “Los doctores nos han dicho que nos hagamos a la idea de que va a morir, pero no podemos. Hay casos donde personas con la misma enfermedad que tiene Brayo han logrado sobrevivir, queremos intentarlo”, dice Ana Rivasplata, madre del niño, mientras le frota las manos para calmarle un dolor que lo hace llorar.

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Su familia busca la manera de tratarlo con otros especialistas en Lima, pero les falta dinero. La enfermedad también provocó que Brayo pierda el apetito, pesa 19 kilos, 7 menos de lo que pesan los niños de su edad.  “Llora porque le duele el cuerpo, tenemos que cargarlo, no puede moverse solo.

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Hace unos meses perdió la audición y se le paralizó el cuerpo, pero con tratamientos logró recuperarlos, por eso no perdemos la esperanza”, cuenta Ana. Pero no solo Brayo podría perder la vida, sino también Valentín, su hermano. Es que su madre les transmitió la enfermedad. Ella también tiene el síndrome.  “Tengo miedo de que también sufra lo mismo, necesitamos saber si está sano pero EsSalud demora en realizar los exámenes, después de meses dieron con el diagnóstico de Brayo, tal vez hubiéramos podido hacer algo”, afirmó Candelaria Zegarra, abuela del menor.

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La familia ha solicitado a EsSalud trasladar a Brayo a Lima, pero no tienen dinero. Ahora piden apoyo a la población para salvarle la vida.

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Para cualquier apoyo a la familia puede comunicarse al número 957-049-173

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